| Главная | Карта сайта | |
 |
|
|
|
|
|
 |
|
|
Организация этапной лечебно-профилактической помощи
Родильный дом Отделения патологии новорожденных городской больницы Наблюдение за новорожденным в поликлинике Терминология. Статистические показатели Статистические показатели Выхаживание недоношенных детей в родовспомогательном учреждении (I этап) Организация выхаживания недоношенных детей в специализированных отделениях (II этап) Клиническое обследование новорожденного Вскармливание новорожденного ребенка Переходные (пограничные) состояния Особенности адаптации новорожденных групп «Высокого риска» Асфикция новорожденных Заболевания нервной системы Внутричерепные кровоизлияния Травма спинного мозга Травма перифирической нервной системы Инфекционные поражения мозга Врожденные опухоли ЦНС Некоторые заболевания нервной системы различного генеза Наследственные «ошибки» метаболизма с поражением нервной системы Хромосомные синдромы Болезни кожи и подкожного жирового слоя. Врожденные и наследственные заболевания Приобретенные неинфекционные состояния Инфекционные заболевания кожи и подкожного жирового слоя Кандидозные поражения Поражения кожи аллергического, смешанного и неустановленного генеза Болезни пупочного канатика и пупочной ранки Болезни легких. Пневмопатии Болезни легких. Пневмонии Болезни сердца Болезни почек и мочевыводящей системы Неонатальные эндокринопатии Обменные нарушения Пренатальная гипотрофия Дисфункции и ферментопатии желудочно-кишечного тракта Гипербилирубинемии у новорожденных Анемии новорожденных Нейтропении у новорожденных Геморрагические расстройства у новорожденных Первичные геморрагические диатезы Вторичные геморрагические расстройства Внутриутробные инфекции Постнатальные инфекционные заболевания новорожденных Хирургические заболевания. Пороки развития отдельных органов и систем Гнойно-воспалительные заболевания Родовые повреждения Заболевания глаз у новорожденных Болезни уха, горла, носа, гортани у новорожденных Методы реанимации и интенсивной терапии Перинатальная патологоанатомическая служба Интересные разделы:
Приобретенные неинфекционные состояния
Опрелости - воспалительные процессы на коже, в местах, где она подвергается раздражению мочой и калом или трению грубыми пеленками. Известное значение имеет индивидуальное предрасположение; появление легких опрелостей при правильном уходе - признак экссудативного диатеза. Поражения кожи аллергического, смешанного и неустановленного генеза
Себорейный дерматит развивается, как правило, у детей, находящихся на искусственном вскармливании: покраснение и инфильтрация, затем шелушение кожи (отрубевидные чешуйки) в области лица, шеи, подмышечных, заушных, бедренных, паховых складок. В отличие от экземы волосистая часть головы и конечности не поражены. Этиология и патогенез себорейного дерматита Моро не установлены. Предполагают, что он может быть обусловлен дефицитом биотина в коровьем молоке. Другие формы себорейного дерматита по патогенезу близки к аллергическим заболеваниям, экземе. Постнатальные инфекционные заболевания новорожденных
Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) характеризуются преимущественно поражением различных отделов дыхательных путей и симптомами интоксикации различной степени. Рекомендуемые ресурсы:
|
Вы в разделе: Заболевания новорожденных Нейтропении у новорожденныхНейтропении в неонатальном возрасте могут быть результатом пониженной продукции нейтрофилов или их усиленной деструкции, иногда же они возникают по причине комбинированного воздействия указанных факторов. О нейтропении следует говорить при уменьшении числа нейтрофилов в периферической крови менее 2 - 109/л. Наследственные и врожденные формы нейтропении в неонатальном периоде встречаются редко. К ним относятся: Детский генетический агранулоцитоз (наследственная нейтропения Костманна). Заболевание характеризуется тяжелой нейтропенией, аутосомно - рецессивным типом наследования. Клинически оно проявляется в первые недели жизни рецидивирующими, нередко вяло текущими инфекциями (отиты, пневмонии, сепсис, язвенно - некротические изменения слизистых оболочек и др.). Костный мозг гипо - или нормоцеллюлярный. В периферической крови - выраженная нейтропения, число нейтрофильных гранулоцитов в гемограмме уменьшено до 1 % или они отсутствуют. Наблюдаются компенсаторный моноцитоз или эозинофилия. Возможно увеличение количества тромбоцитов. Фагоцитарная и бактерицидная активность моноцитов не нарушена. Концентрация гамма - глобулиновой фракции в сыворотке крови нормальная или повышена. Лечение: курсы антибиотиков, трансплантации костного мозга. Целесообразно назначение препаратов, улучшающих созревание нейтрофилов, анаболических стероидов, лития, глюкокортикоидов. Прогноз неблагоприятный. Наследственная нейтропения аутосомно - доминантного типа (болезнь Генсслена). В основе заболевания лежит уменьшение продукции нейтрофилов в костном мозге, сочетающееся с перераспределением нейтрофилов внутри сосудистого русла. Клинически заболевание проявляется наклонностью к воспалительно - некротическим процессам. Прогноз относительно благоприятный, так как с возрастом наблюдается смягчение заболевания. Целесообразно назначение андрогенов, препаратов лития, симптоматических средств. Семейная доброкачественная хроническая нейтропения. Заболевание передается ауто - сомно - доминантно, протекает менее тяжело, чем нейтропения Костманна. Костный мозг нормоцеллюлярный. Клинически этот вариант нейтропении характеризуется склонностью к инфекциям, протекающим обычно нетяжело. Нейтропения может быть обнаружена случайно. Прогноз благоприятный. Синдром «ленивых лейкоцитов» («lazy - leucocyte» - syndrome) - это врожденная доброкачественная нейтропения, развитие которой связано с нарушенной подвижностью нейтрофилов, что препятствует их выходу из костного мозга в кровь и миграции к очагам воспаления. Количество зрелых нейтрофилов в крови снижено, а в костном мозге увеличено. Соотношение других гранулоцитарных клеток существенно не изменено. Страницы: [1] [2] [3]
|
|
| Разработка и дизайн © 2008 Справочник неонатолога |